Kinek nem szabad TENS EMS fizioterápiai eszközöket használni?

A rehabilitációs fizioterápia területén a percután elektrikus idegstimuláció (TENS) és a neuromuskuláris elektrikus stimuláció (EMS) technikák gyakori eszközökként váltak fájdalomcsillapításra és izomfüggvény helyreállítására, köszönhetően olyan előnyöknek, mint a nem invazív jellege és az egyszerű művelet. Azonban a medicinai technológia biztonsága mindig szigorú jellemzők kezelésére és tilalmakra vonatkozó felügyeletre támaszkodik. Némely klinikai gyakorlatokban figyelmen kívül hagyott tilalmak miatt fordulhatnak elő káros reakciók, amelyek közvetlen figyelmet igényelnek. Ez a cikk olyan hiteles iránymutatások és klinikai adatok kombinációját tervezi, hogy rendszeresen elemezze a TENS EMS fizioterápiai eszközök tilalmait, tudományos iránymutatást nyújtva vásárlóknak.

A szívről és idegekről származó elektrofiziológiai anomáliákkal rendelkező betegek: óvatosak legyenek az áram zavarás kockázatával kapcsolatban.
A kardiostimulátorral rendelkező betegek és a súlyos arritmiai problémákkal küzdők egyértelműen kizártak a TENS EMS masszó használatából. Klinikai adatok szerint az elektrikus stimuláció által generált impulzusáram befolyásolhatja a kardiostimulátor normális működését, amely vezethet szívritmus-zavarokhoz. Egy harmadrendű kórház korábban egy esetet jelentett, amikor a TENS használata miatt a kardiostimulátor funkciója elnyomódott, és a beteg rövid ideig megszünt abban a művelet után. Az epilepsziával szenvedő betegeknek is óvatosnak kell lenniük. Az elektrikus stimuláció neuronok anormális kiengedését indíthatja, és növeli az epileptikus rohamok kockázatát. Ilyen emberek esetében ajánlott elsősorban nem elektrikus fizikai terápiák, mint például az ultrahangos terápia vagy a hideg és forró tömöttetés.

Különleges fiziológiai állapotú népesség: A bérkenesek és a műtét utáni gyógyulási időszak közötti biztonsági határ.
A bérkenes nőknek tilos a TENS EMS masszó eszköz használata, különösen kerülve Érintkezés elektrodafalak használata a has- és lomboszakasz területén. Bár a TENS szülési fájdalomcsillapításra is alkalmazható, az elektrodomok helyzetét és a paramétereket szigorúan korlátozni kell, és a közönséges háztartási eszközök nehézben tudják kielégíteni ezt a követelményt. A műtőtt betegeknél a használati időt a sebgyógyulás állapotára kell igazítani. Betiltva a műtét után 3 héten belül a sebterületen való használat, hogy elkerüljék az áramstimuláció miatti fertőzést vagy vérfolyást. Egy bizonyos rehabilitációs központban volt egy eset, amikor a seb szétszakadt a TENS korai használatával a műtét után, ami kiemeli a szabványosított művelet fontosságát.

A sejtörésekkel rendelkezők esetében: közel figyelnünk kell a fertőzés kockázatára.
A TENS/EMS eszközök ellentétes hatásúak a sejtett bőrrel, akut gyulladással vagy fémmérgezésrel kapcsolatos problémákkal rendelkező betegeknél. Az elektromos lapok közvetlen érintkezése a sejtett bőrral másodlagos fertőzéseket okozhat. Egy dermatológiai klinikai statisztika szerint ilyen betegek körében az használat után a bőrgyulladás incidenciája 12,3%-ra növekszik. A gonddal bíró betegeknél meg kell különböztetni a kezelési helyzeteket. A rádioterápia vagy kémoterápia során a bőr védelmi funkciója csökken, ezért ajánlott felfüggeszteni az alkalmazást. Szigorúan tilos a tuberkulózis-lesziók és az akut suppuratív gyulladási lesziók területén használni. Az elektrikus stimuláció lokálisan elháríthatja a gyulladási választ.

Vérképző betegségekkel rendelkező betegeknél: potenciális fenyegetés azormányos vérkostya-funkció miatt.
A tromboflebitissel és alsó extremitás vénatrombózissel rendelkező betegeknek tilos az EMS-eszközök használata. Az elektromos stimuláció vezetni foghat thrombusz leválódásához, ami komoly komplikációkat okozhat, például pulmonális emboliát. Egy célmagyarítéssal kapcsolatos tanulmány szerint a vénatrombózissel rendelkező betegeknél az EMS használat után a pulmonális embolia incidenciája 4,7-szer magasabb, mint a normál népességben. A koagulációs funkció zavarával rendelkező betegeknél szükséges egy átfogó értékelés. Ha szükséges használni, ajánlott ultra-alacsony intensitású paramétereket alkalmazni, és ezt szakemberek felügyelete alatt végezni.

Különös részek és azok, ahol anomális érzékelés van: A biztonságos műveletet további normák szabályozzák.
A kezelés helyén található fémmetalák (például mesterszakaszok, szívstentek) ellentétesednek számítanak a TENS EMS elektronikus Pulzus Izom Stimulátor használatára. Az áramfolyam azért veszélyes lehet, mert melegítheti vagy elmozdíthatja a fém részeket. A érzékenység veszettel vagy az elektricitás elleni allergiával rendelkezőknek érzékenységükét bőrtesztek segítségével kell kiértékelni. Egy rehabilitációs kórház egy alkalommal égetést szenvedett az elektricitási allergiától okozott bőrégetésből. A paraméterek gyerekek és idősek esetében igyeksznek beállítani. Ajánlott, hogy a gyermekek a szakszerű módot használják, és az időseknek figyelmesen kell figyelniük a szívverés változásaira

Orvosi tanács: Ugyanannyi hangsúlyt kell fektetni a tudományos használatra és a kockázat-ellenőrzésre
Amikor a fogyasztók TENS EMS gépet választanak, akkor előnyben kell részesíteni a vásárolást Termékek orvosi igazolással. A használat előtt figyelmesen el kell olvasniuk az utasításokat, és különös figyelmet kell fordítaniuk a kontraindikációk cikkjére. Ajánlott egy "Felszerelés használata előtti önzseférőlista" kidolgozása, amely kulcsinformációkat tartalmaz, például a szívmosógató viselésekor vett történetet, a bőr állapotát és a műtét történetét. Ha használati folyamán bármilyen nem normális tünetek, például növekvő égetés, bőrtörés vagy bőrgyulladás felbukkan, azonnal le kell állítani a használatot és orvosi segítségért kell fordulni. Az orvosi intézményeknek növelniük kell a betegek oktatását, és terjedelmesebbé kell tenniük a biztonságos használatról szóló ismereteket demonstrációk és grafikus kézikönyvek formájában. Videó demonstrációk és grafikus kézikönyvek.

A rehabilitációs fizioterápia területén a technológiai fejlődés mindig a beteg biztonságára kell hogy épüljön. Bár a TENS EMS fizioterápiás eszközök új lehetőséget kínálnak a fájdalomkezelés terén, a kontraindikációk tisztességes betartása továbbra is a hatékonyság és biztonság garantálása érdekében központi szerepet játszik. A fogyasztóknak és a gyógyszerészeknek együtt kell létrehozniuk egy biztonságos zárt köröt a „tudományos értékelés – szabványosított művelet – időben történő beavatkozás” között, hogy az elektromos stimulációs technológia valóban egészségügyi eszközze legyen az életminőség javítására.