EN
Di bidang rehabilitasi fisioterapi, teknik stimulasi saraf perifer listrik (TENS) dan stimulasi listrik neuromuskular (EMS) telah menjadi cara umum untuk meredakan rasa sakit dan mempromosikan pemulihan fungsi otot karena keunggulan seperti non-invasif dan operasi yang mudah. Namun, keselamatan teknologi medis selalu didasarkan pada pengelolaan ketat terhadap indikasi dan kontraindikasi. Baru-baru ini, kasus reaksi buruk yang disebabkan oleh mengabaikan kontraindikasi dalam praktik klinis telah menarik perhatian. Artikel ini akan menggabungkan panduan otoritatif dan data klinis untuk menganalisis secara sistematis populasi yang dilarang menggunakan perangkat fisioterapi TENS EMS, memberikan panduan ilmiah bagi konsumen.
Pasien dengan kondisi elektrofisiologis abnormal pada jantung dan syaraf: Waspada terhadap risiko gangguan arus.
Pasien dengan pacu jantung atau aritmia parah telah secara jelas dicantumkan sebagai kontraindikasi untuk pemijat TENS EMS. Data klinis menunjukkan bahwa arus pulsa yang dihasilkan oleh stimulasi listrik dapat mengganggu operasi normal dari pacu jantung, menyebabkan gangguan ritme jantung. Sebuah rumah sakit tingkat tiga pernah melaporkan kasus di mana fungsi pacu jantung terhambat karena penggunaan TENS, dan pasien mengalami pingsan singkat setelah prosedur. Pasien dengan epilepsi juga perlu berhati-hati. Stimulasi listrik dapat memicu pelepasan neuron abnormal dan meningkatkan risiko kejang epilepsi. Bagi orang-orang seperti ini, disarankan untuk memprioritaskan terapi fisik tanpa stimulasi listrik, seperti terapi ultrasonik atau kompres dingin dan panas.
Populasi dengan Kondisi Fisiologis Khusus: Batas keamanan antara kehamilan dan periode pemulihan pascaoperasi.
Ibu hamil dilarang menggunakan perangkat pemijat TENS EMS, terutama menghindari Kontak dari pelat elektroda dengan perut dan daerah lumbosakral. Meskipun TENS diterapkan dalam analgesia persalinan, posisi elektroda dan parameter-parameter tersebut perlu dibatasi secara ketat, dan perangkat rumah tangga biasa sulit memenuhi persyaratan ini. Pasien pascaoperasi perlu menyesuaikan waktu penggunaan sesuai dengan kondisi penyembuhan luka. Dilarang menggunakan alat ini di area luka dalam 3 minggu setelah operasi untuk mencegah infeksi atau pendarahan yang disebabkan oleh stimulasi arus. Di suatu pusat rehabilitasi, terjadi kasus di mana luka robek akibat penggunaan dini TENS setelah operasi, menyoroti pentingnya operasi yang terstandar.
Bagi mereka yang memiliki penghalang kulit yang rusak: Risiko infeksi perlu dipantau dengan cermat.
Perangkat TENS/EMS tidak dianjurkan untuk pasien dengan kulit rusak, peradangan akut, atau alergi logam. Kontak langsung lembaran elektroda dengan kulit rusak dapat menyebabkan infeksi sekunder. Statistik dari klinik dermatologi menunjukkan bahwa kejadian infeksi kulit pada pasien tersebut setelah penggunaan mencapai 12,3%. Pasien dengan tumor ganas perlu membedakan skenario perawatan. Selama radioterapi atau kemoterapi, fungsi penghalang kulit menurun, dan disarankan untuk menghentikan penggunaan. Penggunaan secara ketat dilarang di area dengan lesi tuberkulosis dan lesi peradangan supuratif akut. Stimulasi listrik dapat memperparah respons inflamasi lokal.
Pasien dengan penyakit hematologi: Ancaman potensial terhadap fungsi pembekuan darah yang abnormal.
Pasien dengan tromboflebitis dan trombosis vena ekstremitas bawah dilarang menggunakan perangkat EMS. Stimulasi listrik dapat menyebabkan pelepasan trombus dan memicu komplikasi serius seperti emboli paru. Studi bedah vaskular menunjukkan bahwa insiden emboli paru pada pasien dengan trombosis vena setelah menggunakan EMS 4,7 kali lebih tinggi dibandingkan populasi normal. Pasien dengan disfungsi koagulasi memerlukan evaluasi komprehensif. Jika penggunaannya diperlukan, disarankan untuk menggunakan parameter intensitas ultra-rendah dan dilakukan di bawah pengawasan profesional.
Bagian khusus dan mereka dengan sensasi abnormal: Operasi yang aman perlu dinormalkan lebih lanjut.
Pasien dengan implan logam di lokasi perawatan (seperti sendi buatan, stent jantung) dilarang menggunakan TENS EMS Electronic Pulse Muscle Stimulator. Arus listrik dapat menyebabkan logam menjadi panas atau bergeser. Orang dengan kehilangan sensasi atau alergi terhadap arus listrik perlu mengevaluasi toleransi mereka melalui uji kulit. Sebuah rumah sakit rehabilitasi pernah mengalami kasus luka bakar kulit yang disebabkan oleh alergi terhadap arus listrik. Parameter perlu disesuaikan untuk anak-anak dan lansia. Disarankan agar anak-anak menggunakan mode khusus, dan lansia perlu memantau secara ketat perubahan denyut jantung.
Saran medis: Penekanan yang sama harus diberikan pada penggunaan ilmiah dan pencegahan serta pengendalian risiko.
Ketika konsumen memilih mesin TENS EMS, mereka sebaiknya memprioritaskan pembelian Produk dengan sertifikasi medis. Sebelum penggunaan, mereka perlu membaca petunjuk dengan cermat dan memperhatikan klausul kontraindikasi. Disarankan untuk membuat "Daftar Pemeriksaan Diri Sebelum Menggunakan Perangkat", yang mencakup informasi penting seperti riwayat pemakaian pacemaker, kondisi kulit, dan riwayat operasi. Jika muncul gejala abnormal seperti rasa perih yang meningkat atau kulit memerah dan bengkak selama penggunaan, hentikan penggunaannya segera dan minta bantuan medis. Lembaga medis perlu meningkatkan pendidikan pasien dan menyebarkan pengetahuan tentang penggunaan yang aman melalui bentuk-bentuk seperti Video demostrasi dan buku panduan bergambar.
Dalam bidang fisioterapi rehabilitasi, kemajuan teknologi harus selalu didasarkan pada keselamatan pasien. Meskipun perangkat fisioterapi TENS EMS menawarkan opsi baru untuk manajemen rasa sakit, mematuhi kontraindikasi secara ketat tetap menjadi inti dari menjamin efektivitas dan keselamatan. Konsumen dan praktisi medis perlu bersama-sama membangun lingkaran aman yang tertutup dari "evaluasi ilmiah - operasi terstandar - intervensi tepat waktu", agar teknologi stimulasi listrik benar-benar dapat menjadi alat kesehatan untuk meningkatkan kualitas hidup.