EN
W dziedzinie rehabilitacji fizjoterapeutycznej techniki perkutannej elektrycznej stimulacji nerwów (TENS) oraz elektrostymulacji neuromuskularnej (EMS) stały się powszechnymi metodami ulgi od bólu i promocji odzysku funkcji mięśniowej ze względu na swoje zalety, takie jak bezinwazyjność i wygodne użytkowanie. Jednakże, bezpieczeństwo technologii medycznych zawsze opiera się na surowym zarządzaniu wskazaniami i przeciwwskazaniami. Ostatnio przypadki reakcji wstrzemięźliwych spowodowanych zignorowaniem przeciwwskazań w praktyce klinicznej przyciągnęły uwagę. Artykuł ten połączy wytyczne autorytatywne i dane kliniczne, aby systematycznie przeanalizować grupy przeciwwskazane dla urządzeń fizjoterapii TENS EMS, oferując naukowe wsparcie dla konsumentów.
Pacjenci z nieprawidłowymi warunkami elektrofizjologicznymi serca i nerwów: Bądźcie czujni co do ryzyka zakłóceń prądu.
Pacjenci z kardiostymulatorami lub ciężkimi arytmiami są wyraźnie wymieniani jako nie wskazani do stosowania masażu TENS EMS. Kliniczne dane wskazują, że prąd impulsowy generowany przez stymulację elektryczną może zakłócać normalne działanie kardiostymulatorów, co prowadzi do zaburzeń rytmu serca. Jeden z szpitalów trzeciego stopnia opublikował przypadek, w którym funkcja kardiostymulatora została osłabiona z powodu użycia TENS, a pacjent doznał krótkotrwałego omdlenia po zabiegu. Pacjenci cierpiący na epilepsję również muszą być ostrożni. Stymulacja elektryczna może wywoływać abnormalne rozruchy neuronów i zwiększać ryzyko ataków epileptycznych. Dla takich osób zalecane jest stosowanie fizycznych metod terapii bez stymulacji elektrycznej, takich jak terapia ultradźwiękowa lub zastosowanie kompresów zimnych i gorących.
Populacja w specjalnym stanie fizjologicznym: granica bezpieczeństwa między ciążą a okresem rekonwalescencji po operacji.
Kobiety w ciąży są zakazywane od korzystania z urządzeń do masażu TENS EMS, szczególnie unikając Kontakt złożonych z płyt elektrodowych na brzuchu i w regionie lędźwiowo-krzyżowym. Mimo że TENS jest stosowany w analgezji porodowej, położenie elektrod i parametry muszą być ściśle ograniczone, a zwykłe urządzenia domowe mają trudności z spełnieniem tego wymagania. Pacjenci po operacji muszą dostosowywać czas użytkowania w zależności od warunku gojenia się rany. W ciągu 3 tygodni po operacji zabronione jest korzystanie z niego w obszarze rany, aby zapobiec zakażeniu lub krwawieniu spowodowanemu przez bodźce prądu. W pewnym ośrodku rehabilitacyjnym był przypadek, gdy rana rozeszła się z powodu wcześniejszego użycia TENS po operacji, co podkreśla wagę standardowego działania.
Dla tych z uszkodzonymi barierami skóry: ryzyko zakażenia wymaga bliskiego monitorowania.
Urządzenia TENS/EMS są przeciwwskazane dla pacjentów z uszkodzoną skórą, ostrym zapaleniem lub alergią na metal. bezpośredni kontakt arkuszy elektrodowych z uszkodzoną skórą może spowodować infekcje wtórne. Statystyki z kliniki dermatologicznej pokazują, że częstość występowania infekcji skóry u takich pacjentów po ich użytkow
Pacjenci z chorobami krwi: potencjalne zagrożenie związane z nieprawidłowym funkcjonowaniem krzepnięcia krwi.
Pacjenci z tromboflebitem i zakrzepem w żyłach dolnych konczyn nie mogą korzystać z urządzeń EMS. Stymulacja elektryczna może spowodować odcięcie się krwiaki i prowadzić do poważnych komplikacji, takich jak embolia płucna. Badanie z zakresu chirurgii naczyniowej pokazuje, że wystąpienie embolii płucnej u pacjentów z zakrzepem żylnym po użytkow
Specjalne części ciała oraz te z zaburzeniami odczuwania: bezpieczeństwo działania wymaga dalszego uzgodnienia norm.
Pacjenci z metalowymi implantami w miejscu leczenia (takimi jak sztuczne stawy, stenty sercowe) nie powinni korzystać z aparatu TENS EMS elektronicznego Pulsu Stimulatora Mięśni. Prąd może spowodować nagranie się lub przesunięcie metalu. Osoby z utratą czucia lub alergią na prąd elektryczny muszą mieć ocenioną tolerancję za pomocą testów skóry. W szpitalu rewalidacyjnym był przypadek oparzeń skóry spowodowanych alergią na prąd elektryczny. Parametry należy dostosowywać dla dzieci i osób starszych. Zalecane jest, aby dzieci korzystały z dedykowanego trybu, a osoby starsze muszą dokładnie monitorować zmiany w tętnie.
Porada medyczna: Należy równomiernie podkreślać naukowe wykorzystanie i zarządzanie ryzykiem.
Gdy konsumentowie wybierają urządzenie TENS EMS, powinni nadać pierwszeństwo zakupom Produkty z certyfikatem medycznym. Przed użyciem należy dokładnie przeczytać instrukcje i specjalnie zwrócić uwagę na klauzulę wskazówek kontrawensji. Zaleca się sporządzenie "Listy Samokontroli Przed Użyciem Urządzenia", obejmującej kluczowe informacje, takie jak historia noszenia sprzyjkacza, stan skóry oraz historię operacji. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek abnormalnych objawów, takich jak zwiększone pieczenie, czerwień skóry lub opuchlizna podczas użytkowania, należy natychmiast przestać go używać i skonsultować się z lekarzem. Placówki medyczne muszą zaostrzeć edukację pacjentów i szerzyć wiedzę na temat bezpiecznego użytkowania za pomocą form takich jak Wideo demonstracje i ilustrowane podręczniki.
W dziedzinie rehabilitacji fizjoterapeutycznej postęp technologiczny musi zawsze opierać się na bezpieczeństwie pacjenta. Pomimo że urządzenia fizjoterapii TENS EMS oferują nową opcję w zarządzaniu bólem, ściśle przestrzeganie wskazówek kontrawensacyjnych pozostaje kluczowe dla zapewnienia skuteczności i bezpieczeństwa. Konsumentom i pracownikom medycznym należy wspólnie stworzyć bezpieczny zamknięty cykl "naukowa ocena - standardowe działania - timely interwencja", aby technologia stymulacji elektrycznej mogła naprawdę stać się narzędziem zdrowotnym poprawiającym jakość życia.