EN
În domeniul reeducării fizioterapeutice, tehnici precum stimularea electrică nervoasă percutanee (TENS) și stimularea electrică neuro-musculară (EMS) s-au transformat în mijloace obișnuite pentru alivierea dureroase și promovarea recuperării funcțiilor musculare din cauza avantajelor lor, cum ar fi caracterul neinvasiv și operația convenabilă. Cu toate acestea, siguranța tehnologiei medicale este întotdeauna bazată pe o gestionare strictă a indicațiilor și contraindicațiilor. Recent, cazurile de reacții adverse cauzate de ignorarea contraindicațiilor în practica clinică au atras atenția. Acest articol va combina ghiduri autoritative și date clinice pentru a analiza sistematic populația contraindicatoră pentru dispozitivele de fizioterapie TENS EMS, oferind o orientare științifică consumatorilor.
Pacienții cu condiții electofiiziologice abnormale ale inimii și nervurilor: să se fie vigilenți cu privire la riscul de interferență a curentului.
Pacienții cu defibrilatoare cardiace sau aritmii grave au fost enumerăți clar ca fiind contraindicați pentru massajul TENS EMS. Datele clinice arată că curentul pulsat generat de stimularea electrică poate să interfețeze cu funcționarea normală a defibrilatorului, ducând la tulburări ale ritmului cardiac. Un spital terciar a raportat o caz în care funcționarea defibrilatorului a fost inhibată din cauza utilizării TENS, iar pacientul a experimentat o scurtă pierdere a conștientelor după operațiune. Pacienții cu epilepsie trebuie să fie de asemenea cautiousi. Stimularea electrică poate indusa descărcări anormale ale neuronilor și crește riscul crizilor epilpitice. Pentru aceste persoane, este recomandat să se concentreze pe terapii fizice neelectrice, cum ar fi terapia cu ultrason ori aplicarea compreselor calde și rece.
Populația cu stări fiziologice speciale: granița de siguranță între sarcină și perioada de recuperare postoperatorie.
Femeile însărcinate sunt interzise să folosească dispozitive de massaj TENS EMS, evitând special Contactde plăci electrod cu abdomenul și regiunea lombosacrală. Deși TENS este aplicat în analgezia muncii de naștere, poziția electrozelor și parametrii trebuie să fie strict limitați, iar dispozitivele casnice obișnuite întâmpină dificultăți în a satisface această cerință. Pacienții postoperatorii trebuie să ajusteze timpul de utilizare în funcție de starea de vindecare a yagului. Este interzis să se folosească în zona yagului în trei săptămâni după operație pentru a preveni infecții sau sângere al căror cauză este stimularea electrică. Într-un anumit centru de reeducare, a avut loc un caz în care yagul s-a deschis din cauza unei utilizări prematură a TENS-ului după operație, subliniind importanța operațiunii standardizate.
Pentru cei cu bariera de piele deteriorată: Riscul de infecție trebuie monitorizat în mod strâns.
Dispozitivele TENS\/EMS sunt contraindicate pentru pacienţii cu piele ruptă, inflamaţii acute sau alergii la metal. Contactul direct al foilelor de electrode cu piele ruptă poate provoca infecţii secundare. Statisticile dintr-un clinic de dermatologie arată că incidenţa infecţiilor cutanate la aceşti pacienţi după utilizare ajunge la 12,3%. Pacienţii cu tumori maligne trebuie să distingă scenariile de tratament. Pe durata radiotherapiei sau chimioterapiei, funcţia de barieră a pielii scade, şi se recomandă să suspendeze utilizarea. Este strict interzis să se folosească în zone cu leziuni tuberculoase sau leziuni acute supurative inflamatorii. Stimularea electrică poate aggravarea răspunsului inflamator local.
Pacienţii cu boli hematologice: ameninţare potenţială de funcţie anormală de coagulare a sângeului.
Pacienții cu tromboflebită și trombوزă venoasă a extremilor inferioși nu sunt permisați să folosească dispozitive EMS. Stimularea electrică poate provoca desprinderea trombolui și să duca la complicații grave, cum ar fi embolie pulmonară. Un studiu de chirurgie vasculară arată că incidența emboliei pulmonare la pacienții cu trombозă venoasă după utilizarea EMS este de 4,7 ori mai mare decât în populația normală. Pacienții cu disfuncție de coagulare au nevoie de o evaluare comprehensivă. Dacă este necesar să o folosească, se recomandă să adopte parametri de intensitate ultra-scăzuti și să o facă sub supravegherea profesionistilor.
Partea specială și cele cu senzatii abnormale: Operațiunea sigură trebuie să fie standardizată mai bine.
Pacienții cu implanturi metale la locul tratamentului (cum ar fi articulații artificiale, stente cardiace) sunt contraindicați să utilizeze stimulator electronic TENS EMS de puls muscular. Curentul electric poate provoca încălzirea sau deplasarea metalului. Persoanele cu pierdere a senzitivității sau alergie la curent electric trebuie să aibă toleranța lor evaluată prin teste de pe piele. Un spital de reabilitare a avut odată un caz de arsuri la nivelul pielii cauzate de alergia la curent electric. Parametrii trebuie ajustați pentru copii și bătrâni. Se recomandă ca copiii să folosească modul dedicat, iar bătrânii trebuie să monitorizeze în mod strâns modificările ritmului cardiac.
Consult medical: Trebuie să se acorde aceeași atenție utilizării științifice și prevenției controlului riscurilor.
Când consumatorii alegeră un aparat TENS EMS, ar trebui să acorde priorităte cumpărării Produse cu certificare medicală. Înainte de a o utiliza, este necesar să citească cu atenție instrucțiunile și să acorde o atenție deosebită clauzei de contraindicații. Se recomandă să se stabilească o "Listă de Auto-Verificare Înainte de a Utiliza Echipamentul", care să includă informații cheie precum istoricul de purtare a unui pacemaker, starea pielii și istoricul chirurgical. Dacă apar simptome abnormale, cum ar fi mărirea pungii sau înroșirea și împufosarea pielii în timpul utilizării, să se oprească imediat folosirea și să se consulte asistența medicală. Instituțiile medicale trebuie să intensifice educația pacienților și să răspândească cunoștințe despre utilizarea sigură prin forme precum Video demonstrații și manuale grafice.
În domeniul fizioterapiei de reabilitare, progresul tehnologic trebuie să se bazeze întotdeauna pe siguranța pacientului. Deși dispozitivele de fizioterapie TENS EMS oferă o nouă opțiune pentru gestionarea dureroasei, respectarea strictă a contraindicațiilor rămâne esențială pentru a garanta eficacitatea și siguranța. Consumatorii și profesioniștii medicali trebuie să construiască împreună un ciclu închis sigur de "evaluare științifică - operare standardizată - intervenție oportună", astfel încât tehnologia de stimulare electrică să devină cu adevărat un instrument de sănătate pentru a îmbunătăți calitatea vieții.