Unit 301 No. 6 Xianghong Road,Torch Hi-Tech Zone Industrial Park,Xiang'an District, Xiamen P.R.China +86-592-5233987 [email protected]
Rehabilitasyon fizyoterapisinde, perikutan elektrikli sinir stimulasyonu (TENS) ve nöromusküler elektrikli stimulasyon (EMS) teknikleri, non-invasif olmaları ve kullanımı kolay olması gibi avantajları nedeniyle ağrı hafifletmesi ve kas fonksiyonunun geri kazanılmasına yönelik yaygın yöntemler haline gelmiştir. Ancak, tıbbi teknolojinin güvenliği, gösterime ve yasaklara ilişkin sıkı bir yönetim üzerine oturur her zaman. Son zamanlarda, klinik uygulamada yasakların görmezden gelinmesi nedeniyle ortaya çıkan olumsuz tepkilere dair vakalar dikkat çekici olmuştur. Bu makale, TENS EMS fizyoterapi cihazları için yasaklı olan nüfusu sistemli olarak analiz edecek ve bu sayede tüketicilere bilimsel rehberlik sağlayacaktır, yetkili rehberlikler ve klinik verilerle birleşik.
Kalp ve sinirlerde anormal elektrofizyolojik koşullara sahip hastalar: Akım girişiminin riskinden haberdar olun.
Kardiyak paceemakerli hastalar veya ciddi aritmiyalı hastalar, TENS EMS massajörü için kesin olarak yasaklanmıştır. Klinik veriler, elektriksel stimülasyon tarafından üretilen pulsatif akımın pacemakerlerin normal işleyişini bozmaya ve bu da kalp ritim bozukluklarına neden olabileceğini göstermektedir. Bir üçüncü derece hastane, TENS kullanımı nedeniyle pacemaker fonksiyonunun baskı altına alındığı ve hasta operasyon sonrası kısa süreli baygınlık yaşadığı bir vakayı bildirmiştir. Epilepsi olan hastalar da dikkat etmelidir. Elektriksel stimülasyon, nöronların anormal salınımlarını tetikleyebilir ve bu da epileptik krizlerin riskini artırabilir. Bu tür insanlar için, ultrason terapi veya soğutma ve ısırma terapisi gibi elektriksel olmayan fiziksel tedaviler öncelikli önerilmektedir.
Özel Fizyolojik Durum Nüfusu: Gebelik ve术后 geri dönüş dönemi arasındaki güvenli sınır.
Gebe kadınlar, özellikle kaçınılması gereken TENS EMS massaj cihazlarının kullanımından men edilmiştir. Iletişim elektrot plakalarını karın ve lombo sakral bölgeyle kullanma. TENS, doğum analjisi için uygulanmamakla birlikte, elektrot konumu ve parametreler kesin sınırlara tabi olmalı ve ev cihazlarının bu gereksinimi karşılaması zordur. Postoperatif hastalar, yara iyileşme durumuna göre kullanım sürelerini ayarlamalıdır. Ameliyat sonrası 3 hafta içinde yara alanına cihazın kullanımı yara bölmesinin açılması veya akım stimülasyonundan kaynaklanan enfeksiyon veya kanama riski nedeniyle yasaktır. Belirli bir rehabilitasyon merkezinde, ameliyat sonrası erken TENS kullanımı nedeniyle yaranın açılmasıyla ilgili bir olay yaşandı ki bu da standartlı işlem yapmanın önemini ortaya koydu.
Deri engelleri hasar görenler için: Enfeksiyon riski yakından izlenmelidir.
TENS/EMS cihazlarının, hasarlı deri, akut enfeksiyon veya metal alerjisi olan hastalar için kullanıma uygun olmadığı tespit edilmiştir. Elektrot kağıtlarının hasarlı deriyle doğrudan teması, ikincil enfeksiyonlara neden olabilir. Bir dermatoloji kliniği istatistikleri gösteriyor ki, bu tür hastalarda kullanım sonrası deri enfeksiyonu oranları %12.3'e ulaşabilmektedir. Kötü niyetli tümörler olan hastalar, tedavi senaryolarını ayırt etmelidir. Radyoterapi veya kemoterapi sırasında, deri engel fonksiyonu azalır ve kullanımı askıya alınması önerilir. Tuberkülöz lezyonları ve akut purülanş inflammatory lezyonları olan alanlarda kullanımı kesinlikle yasaktır. Elektriksel stimulasyon, yerel enfeksiyon yanıtını ağırlatabilir.
Kan bozuklukları olan hastalar: Anormal kan akışkanlığı fonksiyonunun potansiyel tehdidi.
Tromboflebit ve alt ekstremite venöz tromboz olan hastaların EMS cihazlarını kullanmaları yasaktır. Elektriksel stimulasyon trombinin ayrılması neden olabilir ve pulmoner emboli gibi ciddi komplikasyonlara yol açabilir. Bir damar cerrahi çalışması, venöz tromboz olan hastaların EMS kullandıktan sonra pulmoner emboli oranının normal nüfusun 4,7 katı daha yüksek olduğunu göstermektedir. Koagülasyon disfonksiyonu olan hastalar için kapsamlı bir değerlendirme gereklidir. Kullanılması gerektiğinde, ultra-düşük yoğunluk parametrelerini kullanmak ve bunu profesyonellerin gözetiminde yapmak önerilir.
Özel bölgeler ve duyu bozuklukları olanlar: Güvenli işlemde daha fazla standartlaşma gerekmektedir.
Tedavi yerinde metal implantlara sahip olan hastalar (örneğin yapay eklem, kalp stentleri) TENS EMS elektronik Pulz Kas İmpuls Stimulation cihazından kullanıma uygun değildir. Akım metal parçaların ısınmasına veya kaymasına neden olabilir. Duyusal kayıp veya elektrik akımı alerjisi olan kişilerin toleransları, cilt testleri aracılığıyla değerlendirilmelidir. Bir rehabilitasyon hastanesinde elektrik akımı alerjisi nedeniyle cilt yanığı olan bir vakalar olmuştur. Çocuklar ve yaşlılar için parametreler ayarlanmalıdır. Çocukların özel moda kullanmaları önerilirken, yaşlılar için kalp atış hızındaki değişiklikler yakından izlenmelidir.
Tıbbi tavsiye: Bilimsel kullanım ve risk önleme kontrolüne eşit ağırlık verilmelidir.
Tüketiciler TENS EMS cihazı seçerken öncelikle satın alma konusunda dikkat etmelidir. ÜRÜNLER tıbbi sertifikasyonla. Kullanım öncesinde, talimatları dikkatlice okumaları ve karşı göstergeler maddesine özel bir dikkat göstermeleri gerekir. "Ekipmanı Kullanmadan Önce Kendi Denetim Listesi" oluşturmak önerilir; bu liste, ritim düzenleyici takılıp takılmamış olması, cilt durumu ve cerrahi geçmiş gibi anahtar bilgileri içerebilir. Kullanım sırasında artan keskinleşme veya cilt kızarıklığı ve şişme gibi anormal belirtiler yaşandığında, derhal kullanmayı bırakmalı ve tıbbi yardım almalıdır. Tıbbi kurumların hastaların eğitimi konusunda daha fazla çabayı artırması ve güvenli kullanım bilinci gibi konularda görsel el kitapları ve Video gösteriler gibi formlar aracılığıyla bilgi vermeleri gerekmektedir.
Rehabilitasyon fizyoterapi alanında, teknolojik ilerleme her zaman hastanın güvenliği üzerine kurulmalıdır. TENS EMS fizyoterapi cihazları acı yönetimi için yeni bir seçeneği sunsa da, etkinlik ve güvenliği sağlamak için karşı göstergelere sıkıca bağlı kalmak temeldir. Tüketici ve tıp uzmanları, "bilimsel değerlendirme - standartlaştırılmış işlem - zamanında müdahale" dan oluşan güvenli bir kapalı döngüyü ortaklaşa oluşturmalıdır, böylece elektriksel stimülasyon teknolojisi gerçekten yaşam kalitesini artırmak için bir sağlık aracı haline gelebilir.