EN
Vi deltok i utformingen av den nasjonale standarden "Generelle krav til vurdering og treningsutstyr for motorisk funksjon i over- og underlemmer" under vår komités tilsyn (Prosjektplan nr.: 20221530-T-314), som for tiden er under utvikling.
Vi deltok i utformingen av den nasjonale standarden "Generelle krav til vurdering og treningsutstyr for motorisk funksjon i over- og underlemmer" under vår komités tilsyn (Prosjektplan nr.: 20221530-T-314), som for tiden er under utvikling.
Vi fikk registreringssertifikat for medisinsk utstyr klasse II og produksjonslisens for den medisinske parallelle overføringssengen.
Vi fikk EU medisinsk CE-sertifisering, og noen av produktene våre kom inn i det amerikanske helsevesenet. I samme år ble vi hedret som en "Xiamen spesialisert og spesiell ny SMB," en "Fujian-provins spesialisert og spesiell ny SMB," og en "nasjonal høyteknologisk bedrift."
Vi bestod FDA 510K-sertifiseringen i USA og ble anerkjent som en "Xiamen vitenskap og teknologi liten gigantbedrift" og en "Fujian-provins vitenskap og teknologi liten gigant ledende bedrift."
Fikk ISO13485 medisinsk utstyrssystemsertifisering, og vårt rehabiliteringsutstyr hadde kommet inn i tyske fotballklubber.
Oppnådd ISO9001 kvalitetsystemsertifisering.
Vi etablerte et medisinsk prosjektteam.
GPS-en designet og produsert av vårt team vant prisen for "Den mest praktiske GPS-en" på CES-utstillingen i USA og mottok Apple MFI (Made for iPhone) sertifisering samme år.