Vi deltog i att formulera den nationella standarden "Allmänna krav för bedömning och träningsutrustning för motorfunktion i övre och nedre extremiteter" under vår kommittés beskydd (Projektplan nr: 20221530-T-314), som för närvarande är under utveckling.
Vi erhöll registreringscertifikat för medicintekniska produkter av klass II och produktionslicens för den medicinska parallella överföringsbädden.
Vi erhöll EU:s medicinska CE-certifiering, och några av våra produkter kom in i det amerikanska sjukvårdssystemet. Under samma år blev vi hedrade som en "Xiamen-specialiserad och speciell ny SME," en "Fujian-provinsens specialiserad och speciell ny SME," och ett "Nationellt högteknologiskt företag."
Vi godkändes för FDA 510K-certifiering i USA och erkändes som ett "Xiamen vetenskap och teknik litet jätteföretag" och ett "Fujian-provinsens vetenskap och teknik litet jätteledande företag."
Erhöll ISO13485-certifiering för medicintekniska system och vår rehabiliteringsutrustning hade kommit in i tyska fotbollsklubbar.
Fick ISO9001 kvalitetsystemcertifiering.
Vi etablerade ett medicinskt projektteam.
GPS:en som designades och tillverkades av vårt team vann priset "Mest praktiska GPS" på CES-mässan i USA och fick Apple MFI (Made for iPhone) certifiering samma år.
EN