Få en gratis offert

Vår representant kommer att kontakta dig snart.
Email
Namn
Företagsnamn
Meddelande
0/1000

Nyheter

 >  Nyheter

Nyheter

Vem bör inte använda TENS EMS fysioterapienheter?

Time : 2025-04-23

Inom rehabiliteringsfysioterapin har percutane elektro nervstimulation (TENS) och neuromuskulär elektrostimulation (EMS) blivit vanliga metoder för att lindra smärtor och främja återhämtningen av muskel funktion tack vare deras fördelar som icke-invasivitet och enkelt bruk. Dock bygger säkerheten hos medicinska tekniker alltid på strikt hantering av indikationer och kontraindikationer. Nyligen har fall av oönskade reaktioner orsakade av bortseende från kontraindikationer i klinisk praxis dragit uppmärksamhet. Denna artikel kommer att kombinera auktoritativa riktlinjer och kliniska data för att systematiskt analysera den kontraindikerade populationen för TENS EMS fysioterapiapparater, vilket ger vetenskaplig vägledning för konsumenter.

tens unit(6).jpg

Patienter med abnorma elekfysiologiska tillstånd av hjärtat och nerverna: Var uppmärksam på risken för strömförstöring.
Patienter med hjärtatgivare eller allvarliga arrythmier har tydligt angetts som kontraindikerade för TENS EMS-massör. Kliniska data visar att den pulsande strömmen som genereras av elektrisk stimulering kan störa den normala funktionen hos hjärtatgivare, vilket kan leda till hjärtrytmdisorder. En tertiär sjukhus rapporterade en gång om ett fall där hjärtatgivarens funktion undertrycktes på grund av användning av TENS, och patienten upplevde kortvarig svimning efter proceduren. Patienter med epilepsy bör också vara försiktiga. Elektrisk stimulering kan utlösa abnorma neuronutsläpp och öka risken för epileptiska anfall. För sådana personer rekommenderas det att prioritera icke-elektriska fysioterapeutiska behandlingar, såsom ultraljudsterapi eller kall-varm kompress-terapi.


Befolkningsgrupper i speciella fysiologiska tillstånd: Säkerhetsgränsen mellan graviditet och efteroperationsskede.
Gravid kvinnor får inte använda TENS EMS-massagedevices, särskilt undviker man Kontakt av elektrodplattor på magen och lumbosacrale regionen. Även om TENS används vid smärtstillning under föduktion måste positionen av elektroderna och parametrarna strikt begränsas, och vanliga hushållsupplevelser är svåra att uppfylla detta krav. Patienter efter operation behöver justera användningstiden enligt hur väl sårorna läker. Det är förbjudet att använda det på sårarealet inom 3 veckor efter operationen för att förhindra infektion eller blödning orsakad av strömstimulation. På ett visst rehabiliteringscentrum inträffade tidigare ett fall där ett sår sprack på grund av tidig användning av TENS efter operationen, vilket understryker vikten av standardiserade procedurer.


För dem med skadade hudbarriärer: Infektionsrisken måste noga övervakas.
TENS/EMS-enheter är kontraindikerade för patienter med skadad hud, akut inflammation eller metallallergi. Direkt kontakt mellan elektrodbladen och skadad hud kan orsaka sekundära infektioner. Statistik från en dermatologklinik visar att frekvensen av hudinfektioner hos dessa patienter efter användning når 12,3%. Patienter med onda tumörer behöver skillnaden i behandlingsscenarier. Under strålbehandling eller kemoterapi minskar huden sin barrierefunktion, och det rekommenderas att uppskjuta användningen. Det är strikt förbjudet att använda enheten på områden med tuberkuloslesioner och akuta suppurativa inflammatoriska lesioner. Elektrisk stimulation kan försämra den lokala inflammatoriska reaktionen.


Patienter med blodsjukdomar: Potentialt hot av abnorm blodklottningsfunktion.
Patienter med tromboflebit och venöstrombos i nedre extremiteter är förbjudna att använda EMS-enheter. Elektrisk stimulation kan orsaka avlossning av blodproppar och leda till allvarliga komplikationer som lungemboli. En studie inom kärlkirurgi visar att incideneten för lungemboli hos patienter med venöstrombos efter användning av EMS är 4,7 gånger högre än hos den normala populationen. Patienter med koagulationsdysfunktion behöver en omfattande utvärdering. Om det är nödvändigt att använda det rekommenderas att adoptera ultra-lågintensitetsparametrar och göra det under övervakning av experter.


Specialdelar och de med abnorma känslor: Säkerhetsoperationer behöver ytterligare standardiseras.
Patienter med metallimplantat på behandlingsplatsen (som artificiella led, hjärtstent) är kontraindikerade från att använda TENS EMS elektronisk Puls Muskel Stimulator. Strömmen kan orsaka att metallen värms upp eller flyttas. Personer med känslostörning eller allergi mot elektrisk ström behöver ha sin tolerans utvärderad genom hudtester. En rehabiliteringsklinik hade en gång ett fall av hudbrännningar orsakade av allergi mot elektrisk ström. Parametrar måste justeras för barn och äldre. Det rekommenderas att barn använder den dedikerade läget, och äldre behöver noga övervaka heartbeat-ändringar.


Medicinskt råd: Lika stor vikt bör läggas vid vetenskaplig användning och riskförebyggande.
När konsumenter väljer TENS EMS-apparat bör de prioritera att köpa Produkter med medicinsk certifiering. Innan användning behöver de läsa instruktionerna noga och särskilt uppmärksamma kontraindikationspunkten. Det rekommenderas att skapa en "Selvkontrollista innan Användning av Utrustningen", som täcker nyckelinformation såsom historik om bärande av hjärtstimulator, hudtillstånd och kirurgisk historia. Om några abnorma symtom som ökad stickning eller rött och svullnad på huden uppstår under användning, ska man omedelbart sluta använda den och söka medicinsk vård. Medicinska institutioner behöver förstärka patientutbildning och sprida kunskap om säker användning genom former som Video demonstrationer och illustrerade handböcker.


Inom rehabiliteringsfysioterapi måste teknologisk framsteg alltid baseras på patientens säkerhet. Även om TENS EMS-fysioterapienheter erbjuder en ny möjlighet till smärtbehandling, är det fortfarande nödvändigt att strikt följa kontraindikationerna för att garantera effektivitet och säkerhet. Konsumenter och medicinska experter måste tillsammans skapa en säker slutna loop av "vetenskaplig utvärdering - standardiserad operation - tidig ingripande", så att elektrisk stimuleringsteknik verkligen kan bli ett hälsofarligt verktyg för att förbättra livskvaliteten.